ALTERACIONES DE LA TRADUCCIÓN EN EL CÁNCER DE CUELLO UTERINO

En este cáncer se encontró una alteración en la región amino-terminal rica en residuos de lisinas de las histonas, región susceptible a modificaciones post-traduccionales; las cuáles afectan la interacción DNA-histonas, que conduce a cambios en la transcripción de genes, la reparación, la replicación del DNA y la organización de los cromosomas. También se observan alteraciones de los miRNA (RNA no codificante),proteínas que no se traducen y participan en la regulación génica post-transcripcional inhibiendo la traducción de proteínas mediante su unión al extremo 3´UTR de RNAm, por ello intervienen en procesos celulares importantes, como diferenciación celular, proliferación celular, apoptosis y el desarrollo del cáncer cuando son oncogénicos. (1)(2)

Bibliografía:

1)Guerrero O, Guerrero M.MicroRNAs asociados al Cáncer de Cuello Uterino y sus lesiones precursoras: Una revisión sistemática[Internet].Colombia:Scielo.2016[actualizado 28 jun 2016; citado 25 oct 2019].Disponible en:http://www.scielo.org.co/pdf/reus/v18n2/v18n2a15.pdf

2)Ríos M, Soto A,Piña P.Alteraciones epigenéticas en la progresión del cáncer cervicouterino.Rev med Inst Mex[Internet].2015[citado 25 oct 2019];53:212-217.Disponible en:https://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2015/ims152o.pdf

ALTERACIONES DE LA TRANSCRIPCIÓN EN EL CÁNCER DE CUELLO UTERINO

En este cáncer se presentan factores de transcripción represores transcripcionales de E-cadherina lo cual permite a una célula pasar de un estado epitelial a uno mesenquimatoso (TEM), desarrollándose células tumorales que estimulan la invasión y metástasis(1). Cuándo la causa es la infección por VPH  se activan los oncógenes E6 y E7, la interacción de VPH 16 E7 puede inducir la inmortalización de los queratinocitos con determinadas proteínas, sobre todo en el gen del retinoblastoma (regula el punto G1-S y la actividad del factor de trnascripcion E2F) la proteína E7 de estos subtipos de VPH se uniría al gen impidiendo la acción de los factores de transcripción del mismo (2) (3).

Acción de las oncoproteínas E6 y E7.

Transición epitelial mesenquimal. Se indican los marcadores aumentados para cada fenotipo. Además, se muestra el cambio de células desde un fenotipo epitelial hacia uno mesenquimal, lo cual se basa en la disminución de marcadores epiteliales y un incremento de los marcadores mesenquimales, indicándose también la presencia de estados intermedio

Bibliografía:

1) Aedo V. ROL DE CURCUMINA EN LA DISMINUCIÓN DE LA TRANSICIÓN EPITELIAL-MESENQUIMAL MEDIADA POR PIRIN EN CÉLULAS DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO.[Internet]. Chile: Universidad de Chile.[actualizado 2018; citado 20 oct 2019].Disponible en: http://repositorio.uchile.cl/bitstream/handle/2250/169240/Aedo%20Victor_Tesis%20Mg%20en%20Farmacolog%c3%ada.pdf?sequence=1&isAllowed=y

2) Mejías R.EXPRESIÓN DE p16 Y GENOTIPO DEL VIRUS PAPILOMA HUMANO EN PACIENTES CON CARCINOMA INVASOR DE CUELLO UTERINO.[Internet].Venezuela; Universidad de Carabobo [actualizado nov 2015; citado 20 oct 2019].Disponible en:http://www.riuc.bc.uc.edu.ve/bitstream/123456789/2334/1/rmejias.pdf

3) Rincón D, Morales L, Rincón B. Modernas metodologías diagnosticas para la detección del Virus del Papiloma Humano y prevención del cáncer de cuello uterino .Rev. de la Universidad Industrial de Santander.[Internet].2017[citado 20 de oct 2019];49(3). Disponible en:https://www.redalyc.org/jatsRepo/3438/343855203008/343855203008.pdf

ALTERACIONES EN LA REPLICACIÓN Y GENÓMICAS EN EL CÁNCER DEL CUELLO UTERINO

Las alteraciones que se encuentran en el cáncer de cérvix son las mutaciónes de los genes APOBEC, SHKBP1, ERBB3, CASP8, HLA-A Y TGFBR2. Además de alteraciones en una o ambas rutas moleculares de PPI3K/MAPK y TGFB.(1)Un pequeño porcentaje de tumores cervicales podrían ser causados por factores genéticos, prevaleciendo el VPH como el mayor factor de riesgo, este integra su ADN en la célula infectada y codifica las proteínas CDK alterando el ciclo celular para garantizar la progresión a la transformación neoplásica.(2)

Oncoproteínas del VPH y su efecto sobre el ciclo celular

Bibliografía:

1) Tolosa A.Caracterización genómica del cáncer de cérvix.Génetica médica news[Internet].2017[citado 12 de oct 2019].Disponible en:https://genotipia.com/genetica_medica_news/cancer-de-cervix/

2) Hernández E.Biología del virus del papiloma humano y su relación con el cáncer.Rev. Venezolana de Oncología[Internet].2017[citado 12 de oct 2019];29(4). Disponible en: https://www.redalyc.org/jatsRepo/3756/375652706012/html/index.html

CÁNCER DEL CUELLO UTERINO

¿Qué es?

El cáncer de cuello uterino es una una enfermedad por la que se forman células malignas en los tejidos del cérvix, el cuál es la parte más baja y estrecha del útero y conecta el útero con la vagina.Es el cáncer ginecológico más fácil de prevenir con pruebas regulares de detección. Además, es altamente curable cuando se detecta y se trata en etapas tempranas. El principal factor de riesgo es la infección con el  virus del papiloma humano (VPH). No presenta signos o síntomas en etapas tempranas.(1,2)

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Referencias bibliográficas:
1) CDC.Cáncer del cuelo uterino.CDC[Internet].2019[citado 06 de oct 2019];99(9123):1-2.Disponible en:https://www.cdc.gov/spanish/cancer/cervical/pdf/cervical_facts_sp.pdf
2) Instituto nacional del cáncer. NIH[Internet].2019[citado 06 de oct 2019].Disponible en:https://www.cancer.gov/espanol/tipos/cuello-uterino/paciente/tratamiento-cuello-uterino-pdq